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智擎（4162）繼去年EPS以5.65元改寫新高，並躍居製藥類獲利王寶座後，今年不僅胰臟癌新藥安能得可望有亞洲藥證里程金和分潤歐、亞洲的銷售權利金外，PEP503跨國樞紐性臨床試驗，也因獲獨立數據監測委員會（IDMC）建議繼續進行，增添授權機會，成為生醫業大贏家。

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PEP503（NBTXR3）是智擎與授權夥伴法國Nanobiotix合作，針對軟組織肉瘤病患進行臨床試驗，該試驗是跨國、隨機、開放性、兩個組別之樞紐性臨床試驗（試驗名稱：Study 301），總收案人數預計為156位病患；是PEP503輔以標準癌症放射線的合併療法，以標準癌症放射治療作為本項試驗之對照組，試驗主要目標為提高病理完全緩解率（Pathological Complete Response Rate）。

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智擎表示，IDMC是以該項試驗中104位病患（總收案人數2/3）的安全性和有效性數據，進行期中評估做出正面的建議，認為應繼續完成該項樞紐性臨床試驗。而此試驗預計今年第二季末完成收案總人數，年底完成全部的資料分析。利多不斷的智擎，已公布去年財報，毛利率99.82％，營業淨利8.08億元，營益率71.21％，合併稅後盈餘6.89億元，年增率75.02％，EPS為5.65元。法人以該公司2015年EPS為3.87元，即配發現金和股票各2元，合計4元股利，預估去年度股利應不低於4元。智擎的Onivyde（安能得）已取得美國、台灣和歐洲藥證上市銷售中，智擎可根據銷售淨額認列歐洲約9～15％的權利金，該新藥預計今年銷售地區將由目僅德國、澳洲，延伸至歐洲28國、澳洲3個國家等合計31個國家，加持智擎今年的營運獲利。另外，亞洲藥證亦可望在上半年取得，預計智擎將有2,500萬美元的里程金，加計安能得品若在歐洲第三個國家上市，將有300萬美元入帳下，此合計2,800萬美元里程金，將可貢獻EPS約7元。法人表示，受惠安能得今年將持續有里程金和銷售權利金分潤，而503的臨床試驗報佳音，最快下半年就會獲得歐洲合格產品認證下，亦將加速國際授權 ，也讓智擎今年獲利水漲船高，不排除有挑戰一個股本實力。(工商時報) var _c = new Date().getTime(); document.write('');







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